domingo, 16 de marzo de 2008
HUERFANOS DE LA SEGURIDAD SOCIAL
 Hace unas semanas en el canal de televisión digital ONDA 6, en el informativo de la noche, apareció un mini reportaje sobre una niña con una de esas enfermedades “raras”, aquellas que son de caso único o de una entre un millón o cien mil (en realidad para considerarse así basta con ser uno entre diez mil) . La pobre llevaba una vida, desde que nació, con problemas que le impiden moverse, hablar....un alma y una mente encerradas en una cárcel de piel y sangre porque es consciente y depende por completo de su madre para absolutamente todo. En fotos de cuando era pequeña y la enfermedad ya hacía presa era un angelito como todos los niños y ahora que ha crecido se ha convertido en una jovencita preciosa pero con una diferencia: su peso, unos 35 kg., ya no los pueden mover con facilidad una pobre madre que cada día se hace mayor o unos abuelos, con los que viven por carencia de medios propios, la madre y la hija..... y eso cada día, cada noche...... El reportaje seguía comentando lo difícil de la situación, los escasos ingresos de la familia y los costes de los medicamentos para la niña: entre 500€ y 600€ por mes.....el sueldo de la madre...... Y ahora la sorpresa: LA SEGURIDAD SOCIAL ESPAÑOLA, de la que tan orgullosos estamos por ser UNIVERSAL Y GRATUITA, pagada entre todos y para todos, la única utopía que parece que malamente, pero que funciona NO CUBRE EL GASTO DE MEDICAMENTOS DE LAS ENFERMEDADES RARAS aunque sí la impotente asistencia médica, justo es reconocerlo. En mi triste ignorancia me quedé con la boca abierta mientras el narrador comentaba que en España no se destina dinero a estas enfermedades pero que como en el resto del mundo las llamadas enfermedades raras pese a afectar a un colectivo reducido sumados todos son un número notable (para que se hagan una idea en España hay catalogadas cerca de 7000 de estas enfermedades que afectan a casi 3.000.000, sí han leído bien: tres millones de insignificantes personas) que se han unido en redes de apoyo provinciales y por INTERNET. La voz seguía impasible mientras las imágenes de la familia afectada y sus comentarios respecto al desinterés y olvido ( proverbiales ) de la Administración seguían intercalándose. Pero con una esperanza: LA LEY DE DEPENDENCIA. Y por fin me di cuenta, estábamos en periodo electoral y por eso todo, el reportaje, el problema y la solución. Pero, con un sorprendente ánimo periodístico, el narrador termina diciendo que aunque la Ley es un paso adelante de nada sirve pues no se ha desarrollado Reglamento de Aplicación ni, lo más importante: no hay dinero presupuestado para su funcionamiento y ayudas, cuánto será el importe de las mismas (poca ayuda son 100€ si necesitamos 600€ )........Nos están vendiendo humo. Sin embargo, queridos lectores, uno de los triunfos de la legislatura que concluye es la aprobación de esta Ley. Cuatro años para nada, ¿ algún día verán los afectados alguna ayuda ?. Desde el año 1982, triunfo del socialismo y revolución social han pasado varios gobiernos, incluidos del PP, hasta el año 2008 van 26 años, una generación, para no hacer nada por las almas y cuerpos perdidos de los afectados por las enfermedades huérfanas. Pero hay elecciones y todo está solucionado, o en vías de hacerlo, es lo que se nos quedará en la cabeza cuando vayamos a votar...... DORIAN Etiquetas: SS Seguridad Social votar emigración presupuesto caos inflacción |
